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1.
Arq. neuropsiquiatr ; 77(12): 896-899, Dec. 2019. graf
Article in English | LILACS | ID: biblio-1055197

ABSTRACT

ABSTRACT A brief history of the syndrome discovered by Andreas Rett is reported in this paper. Although having been described in 1966, the syndrome was only recognized by the international community after a report by Hagberg et al. in 1983. Soon, its importance was evident as a relatively frequent cause of severe encephalopathy among girls. From the beginning it was difficult to explain the absence of male patients and the almost total predominance of sporadic cases (99%), with very few familial cases. For these reasons, it was particularly difficult to investigate this condition until 1997, when a particular Brazilian family greatly helped in the final discovery of the gene, and in the clarification of its genetic mechanism. Brief references are made to the importance of the MECP2 gene, 18 years later, as well as to its role in synaptogenesis and future prospects.


RESUMO Uma breve história de uma síndrome neurológica descoberta por Andreas Rett é relatada neste artigo. Embora tenha ocorrido em 1966, a síndrome só foi reconhecida pela comunidade internacional após um relato de Hagberget al, em 1983. Logo, sua importância ficou evidente como causa relativamente frequente de encefalopatia grave entre as crianças do sexo feminino. Desde o início, foi difícil explicar a ausência de envolvimento de pacientes do sexo masculino e a quase absoluta preponderância de casos esporádicos (99%), com muitos poucos casos familiares. Por essas razões, foi difícil investigar essa condição até 1997, quando uma família brasileira em particular ajudou muito na descoberta final do gene e no esclarecimento de seu mecanismo genético. São feitas referências sucintas à importância do gene MECP2, dezoito anos depois, bem como ao seu papel na sinaptogênese e nas perspectivas futuras.


Subject(s)
Humans , Male , Female , History, 20th Century , History, 21st Century , Rett Syndrome/genetics , Rett Syndrome/history , Brain Diseases/genetics , Brain Diseases/history , Brazil , Methyl-CpG-Binding Protein 2/genetics
2.
Arq. neuropsiquiatr ; 73(6): 544-546, 06/2015. tab, graf
Article in English | LILACS | ID: lil-748188

ABSTRACT

The year of 2014 is the birth centenary of Aristides Azevedo Pacheco Leão (1914-1993), and also marks seventy years of the publication of his discovery of the novel electrophysiological phenomenon, named by him “spreading depression” (SD), soon designated “Leão’s wave” or “Leão’s spreading depression”. This was a remarkable scientific milestone, and the author must be celebrated for this achievement, as the studies he triggered proceeded worldwide, with new concepts, as spreading depolarization, until the present days. Robust experimental and clinical evidence emerged to suggest that these and related electrophysiological phenomena are involved in the mechanisms of migraine aura, acute cerebrovascular diseases, traumatic brain injury, transient global amnesia, epileptic seizures, and their pathophysiological characteristics come to offer new therapeutic perspectives. He was a remarkable and complex personality, and the authors remit the readers to a paper where his personal life is contemplated.


O ano de 2014 é o centenário de nascimento de Aristides Azevedo Pacheco Leão (1914-1993), e também assinala setenta anos da publicação de sua descoberta, que ele denominou “depressão alastrante” (DA), logo designada “onda de Leão” ou “depressão alastrante de Leão”. Foi um notável marco científico e o autor deve ser celebrado por esse feito, considerando que estudos que desencadeou continuaram no mundo todo, com novos conceitos, como a despolarização alastrante, até os dias atuais. Evidência experimental e clínica robusta emergiram sugerindo que esses fenômenos eletofisiológicos e outros relacionados encontram-se envolvidos nos mecanismos da aura da enxaqueca, doenças cerebrovasculares agudas, lesão cerebral traumática, amnésia global transitória, crises epiléticas, sendo que suas características fisiopatológicas vêm oferecer novas perspectivas terapêuticas. Foi uma personalidade complexa e notável, e os autores remetem os leitores para um artigo no qual sua vida pessoal é contemplada.


Subject(s)
History, 20th Century , Cortical Spreading Depression/physiology , Neurophysiology/history , Brazil , Brain Diseases/history , Brain Diseases/physiopathology
3.
Arq. neuropsiquiatr ; 65(4b): 1252-1255, dez. 2007. ilus
Article in English | LILACS | ID: lil-477783

ABSTRACT

Dom João VI's death occurred in adverse political conditions that led to the regicide hypothesis. The main aim of this paper is to mention life style and conditions of the death of the king by means of narrative review based on primary and secondary sources. Dom João VI died in the way of convulsions and gastrointestinal symptoms. This could be the result of the pathological chain of genetic determination, accentuated by the inappropriate life style, obesity and sedentary habits, and/or poisoning. The finding of arsenic in high doses in his viscera favors the last hypothesis as the basic cause of death, but one can not discard the atherosclerosis predisposing risk factors for a final stroke.


A morte de Dom João VI aconteceu em condições políticas adversas que conduziram à hipótese de regicídio. O objetivo principal deste artigo é mencionar o estilo de vida e condições da morte do rei por meio de revisão narrativa baseada em fontes primárias e secundárias. Dom João VI morreu apresentando convulsões e sintomas gastrointestinais. Esse poderia ser o resultado da cadeia patológica de determinação genética, acentuada pelo estilo de vida inapropriado, obesidade e/ou envenenamento. O achado de arsênico em doses altas nas suas vísceras aponta a última hipótese como a causa básica da morte, mas não se pode descartar a aterosclerose como fator de risco predisponente para um acidente vascular cerebral final.


Subject(s)
History, 19th Century , Arsenic Poisoning/history , Atherosclerosis/history , Brain Diseases/history , Famous Persons , Brazil , Portraits as Topic
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